膠囊填充是制藥工藝的關鍵步驟之一，在醫藥公司中，實驗人員通常需要進行小批量膠囊藥物的生產，用于研究目的。傳統的手工或半自動化填充的方式存在因大量重復操作所導致的效率低下、精度差、填充量不一致和數據難以審計追蹤等問題。因此，膠囊填充工藝的自動化、高效化和精確化成為行業的重要發展方向。隨著科技的不斷進步與需求的日益增長，固體試劑的自動化稱量技術應運而生。自動化固體加樣儀的引入，通過高精度的控制系統和自動化機械裝置，能夠在無需人工值守的情況下實現固體試劑稱量的自動化和標準化，顯著提升了整體實驗效率和樣品質量。

本報告分享了晶泰科技 ChemPlus^? 桌面型固體加樣儀在膠囊填充中的應用，并分析其對提升填充效率和保證膠囊樣品質量等方面起到的作用。

報告節選：

在藥物制劑研究中，常用的膠囊規格是0、1、2和3號這四種。為了驗證設備在極端條件下的可靠性，我們在此次測試中選取了直徑較小的3#膠囊（直徑5.3mm）作為容器。利用ChemPlus?桌面型固體加樣儀，我們對藥企使用較多的三種膠囊粉末進行了測試（藥品名稱以代號A、B、C表示）。根據測試數據，可以看到?ChemPlus^??在面對不同目標量程的加樣任務時，均能準確且穩定地稱量出流動性各異的膠囊粉末，其標準偏差被嚴格控制在?±0.1mg 以內。很好地解決了自動化稱量中流動性良好的粉末加不準，流動性較差的粉末難以順利加入的問題。此外，膠囊由于其口徑較小，易于發生交叉污染，進一步增加了加粉操作的難度。盡管如此，ChemPlus^??憑借其獨特的粉桶設計，仍然成功地完成了對膠囊孔板的加粉任務。根據表 2 的結果，加粉結束后，并未觀察到任何漂粉現象。特別值得一提的是，ChemPlus^??通過其精準的計量和控制系統，確保了每個膠囊填充量的準確性和一致性，大幅減少了人為誤差，顯著提升了膠囊樣品的質量。

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API 活性藥物分子的研究是新藥研發中的重要一環，API 的固態晶型形式種類繁多，熔點、密度、晶習、穩定性、溶解性等方面的差異會體現出不同的生物利用度，高效的篩選化合物的潛在晶型是新藥研發不可或缺的一環。

在多晶型篩選、鹽/共晶篩選和結晶工藝開發過程中，需要對 API 進行大量的平行實驗，繁重的實驗工作大量消耗科研人員的時間和精力，效率低、重復性低、人為誤差等問題是當前面臨的主要困難和挑戰。高通量自動化固體加樣技術不僅很好地解決了繁重的人工重復勞動的問題，還可以保證實驗結果的重復性和一致性，避免人工實驗誤差。

我們選取了三種常見的API 粉末：卡馬西平、4-乙酰氨基苯酚、香草醛，使用晶泰科技桌面型固體加樣儀 ChemPlus^? 進行加樣測試。目標加樣量：5mg、10mg、20mg、30mg、50mg、100mg，測試次數：12次。測試結果顯示：對于不同梯度的 API 粉末加樣，標準偏差均可控制在 0.1mg 以內，平均加樣時間均在 2min 內。卡馬西平、4-乙酰氨基苯酚、香草醛的平行加樣實驗同樣也展示了良好的均一性。

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在原料-輔料相容性研究中，需要進行大量的平行實驗，大批量稱取原料及輔料進行配比，重復性的稱量操作將會消耗研究人員大量的時間與精力。針對該研發場景，高通量自動化固體加樣技術可以解放出研究人員，充分提高研發效率，還可以保證實驗結果的重復性和一致性，避免人工實驗誤差。

針對原料-輔料相容性研究場景，我們選取了多種輔料研究中常用的粉末樣品，每種粉末的每個加樣量分別進行了 6 次測試，從測試結果中可以看到，ChemPlus^? 適用于各類輔料粉末的自動化稱量，在百毫克級別的加樣量下，能夠兼顧稱量的效率與準確度，大部分樣品均能在 2 分鐘以內完成稱量，稱量誤差基本小于 ±0.5mg，完全能夠滿足實驗中的需求。并且 ChemPlus^? 支持自適應加粉算法，多類型粉末智能識別，無需針對特定粉末進行設置或者優化加樣參數，可為原料-輔料相容性研究中的充分提高研發效率。

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在材料科學領域，材料的制備和應用對于眾多工業部門，如冶金、陶瓷、電子、醫藥和化工等，都至關重要。隨著科技進步和工業需求的不斷提升，對材料質量和性能的要求也日益嚴格。這就要求在材料配方設計和實驗工藝流程中實現更高的精度和效率。尤其在配方研究中，涉及到多種粉末材料的精確配比，粉末加料過程因而成為了一個復雜且耗時的步驟。

在陶瓷材料的研發過程中，通常涉及對 5 至 8 種不同的原始粉末進行精確稱量，隨后執行一系列實驗步驟，包括研磨、燒結等。我們選取了 17 種常用的原料粉末，使用晶泰科技桌面型固體加樣儀 ChemPlus??進行加樣測試。目標加樣量：500mg、1000mg、2000mg。測試結果顯示，使用 ChemPlus^?，可以非常有效地分裝造粒粉末，并且在加樣過程中不會破壞粉末原有的顆粒狀結構。

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ChemPlus? 桌面型固體加樣儀可以幫助合金材料研究實驗室的研究人員應對金屬粉末稱量各種挑戰，如粉末流動性差、靜電吸附、環境因素影響以及潛在的安全風險，提高了金屬粉末加樣稱量的效率、精準性和安全性，為合金材料研究提供堅實的基礎。

本篇案例里，客戶使用晶泰科技自主研發的ChemPlus?進行實測研究，選取了3種不同物理特性的金屬粉末，通過設置不同目標加樣量，分別對平均加樣值、加樣偏差、加樣時間等數據進行記錄分析，ChemPlus?在稱量合金材料研究中具有代表性的三種金屬粉末方面表現出了高度的準確性和穩定性。具體的性能表現如下

• ChemPlus?能夠有效處理吸潮結塊、流動性差以及易氧化的金屬粉末，在測試過程中表現出良好的操作性，沒有出現堵塞現象表明其適用性廣泛，能夠滿足多樣化的實驗需求；
• 在進行加樣稱量時，ChemPlus?對于所有預 定目標重量的偏差控制在了0.1mg的精確范圍內，反映出其卓越的稱量精度；?
• 當進行中量程加樣操作時，ChemPlus?能夠以更快的速度達成目標加樣，展示出較高的友好性和快速精確的加樣稱量能力；?
• 將ChemPlus?系統置于手套箱內進行操作，能 夠順利執行金屬粉末C的自動加樣稱重任務， 并且支持與其他系統的集成。

在此客戶案例中也為客戶定制了專屬實驗小瓶和托盤；并且支持把ChemPlus?集成到無水無氧體系手套箱中。

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本篇應用報告里，晶泰科技在自主研發的ChemPlus?桌面型固體加樣儀上進行實測研究，選取了6種不同物理特性的固體粉末，通過設置不同目標加樣量，分別對加樣次數、加樣速度、加樣準確度 等數據進行記錄分析，用實際應用數據說話，滿足您不同應用場景的自動化稱量分裝需求。

ChemPlus?功能優勢

高通量：可放置多種固體原料和接收容器，全面提升效率； 

適用范圍廣：樣品無需特殊處理，覆蓋吸潮結塊、較大顆粒、蓬松、流動性差的粉末； 

智能算法參數調節：自適應加粉算法，多類型 粉末智能識別； 

壓電陶瓷激振技術：多類型粉末出粉更流暢； 

除靜電：有效降低靜電效應，加樣更準確； 

成本可控：耗材價格低廉，節省成本； 

占地小：整機尺寸小，桌面型； 

兼容性廣：可兼容多種實驗室常用尺寸小瓶； 

數據追蹤：條形碼或二維碼樣品管理，支持審計追蹤。

ChemPlus?可作為制藥、石油化工、精細化工、材料合成、食品飲料、再生能源、生物研究等行業實驗室中自動化加粉稱量、分裝的通用設備。

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藥物共晶是近幾十年來興起的一種新型藥物制劑固體形態。通過制備共晶，能夠顯著改善 API 的理化性質，如熔點、溶解度、滲透性、穩定性、生物利用度和機械性能等，另外，共晶在掩蔽藥物味道、改善藥物壓片性能、擴大生產等方面也有不錯的應用。在進行共晶研究時可按照所研究化合物的溶解特性、化學結構、藥用療效、靶向等有效篩選。

藥物共晶指的是活性藥物成分（Active Pharmaceutical Ingredient，API）和共晶配體（CoCrystal Former，CCF）以固定的化學計量比在非共價鍵的作用下結合而成的晶體。常見的藥物共晶制備方法主要分為溶液法（溶液揮發法、反應結晶法和冷卻結晶法）和研磨法（干法研磨、濕法研磨）兩大類。

其中反應結晶法的工藝流程如下圖所示：

晶泰科技的自動化工站能夠進行模塊化配置，根據實驗流程進行工站模塊的設計與排布，實現實驗流程的自動化。

在藥物共晶的制備過程中，首先可以通過自動化工站進行固體、液體加樣，進一步利用視覺模塊和智能算法進行液體溶清判斷，完成 API（表1）和 CCF（表2）在不同溶劑中的溶解度測試；根據溶解度判斷的結果，接著通過自動化工站進行共晶的制備，包含了懸濁液配制、控溫攪拌等步驟。

? 高精度移液確保實驗數據的準確性；

? 自動化固體稱量加樣，準確度可達 0.5mg；

? 視覺模塊配合算法完成液體的溶清判斷。

利用自動化工站，在溶解度測試環節高效篩選了 10 種?CCF 和 6 種 API 分別在 14 種溶劑中的溶解度情況，并完成共晶的制備，為后續表征鑒定提供樣品。

? 反應只需 1 步完成，且產率高達 66%

? 反應催化劑的用量降低至 2mmol%

? 反應成功放大至 20g

初步實驗結果證明，晶泰科技的自動化工站十分適用于藥物共晶的實驗篩選。自動化工站通過標準化的機械臂操作，能夠保證共晶篩選的可重復性；結合溶清判斷算法，無需人工干預可完成溶解度測試以及共晶析出的判斷。

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在有機化學領域，實驗條件的篩選對于實現高效、高產率和高選擇性的化學反應至關重要。傳統的實驗條件篩選方法通常依賴于化學家的經驗和直覺，這種方法往往耗時且效率低下。

在本篇應用報告里，晶泰科技提供的自動化高通量實驗篩選方案，可以在短時間內高效的篩選出一款藥物分子中間體的最佳反應條件，顯著提高產率和反應成功率，詳細數據和內容快來下載文檔一起看看吧！

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《實驗室自動化與智能化行業白皮書》發布

8月25日，首屆自動化智能化產業論壇暨 “晶泰智造” 品牌發布會上，晶泰科技正式發布旗下新品牌 “晶泰智造”。晶泰智造是晶泰科技旗下專注以 AI 與機器人技術助力科學創新的專屬品牌，致力于構建高效智能研發體系，打造未來實驗室，建設可提高數據生產通量的工具，賦能自動化實驗室新基建，以更高效、精確、智能的方式為科學家提供穩定可靠的實驗支持，助力科學創新。

同天會議上，晶泰科技發布《實驗室自動化與智能化行業白皮書》，分享解讀實驗室自動化的發展新態勢。

在《實驗室自動化與智能化行業白皮書》中，全景描述了實驗室自動化的發展歷程，產業應用案例和發展趨勢，以及晶泰科技的探索發現、產品應用、對構建未來實驗室的舉措，期待和業界同行一起探秘未來實驗室。

精彩內容搶先看

《實驗室自動化與智能化行業白皮書》內容豐富，聚焦實驗室自動化行業前沿市場信息研究和趨勢洞察，干貨滿滿，先一睹為快吧。

1.?實驗室自動化的發展與現狀

實驗室自動化（Laboratory Automation）是指通過使用計算機、機器人、儀器設備等技術模塊，實現實驗室工作流程的自動化，提高實驗效率和精確性。回顧實驗室自動化技術的發展歷程，已經逐步由單模塊、單機層面的自動化向系統性、敏捷化的整體實驗室解決方案進化。

2.?實驗室自動化的新機遇

各行業趨勢表明，數字化和智能化，配合自動化的實驗室，將會是下一波研發生產力提升的核心驅動力。同時，商業實驗室自動化領域仍然存在大量的未滿足的需求。通過不斷研發和創新，我們有望在未來看到更加智能、功能強大、互聯互通、用戶友好且成本合理的實驗室自動化設備，從而推動實驗室自動化技術的普及和發展。

3.?國內科研數字化自動化的未來和產業政策

中國數字化的下一波轉型可能來自各行業對數字技術的更廣泛運用，推動低效參與者的創新性突破，創造價值，提高生產率。中國擁有深度低效市場和巨大商業化潛力的獨特組合，相較于其他國家，中國傳統企業擁抱數字化的緊迫性更強。

4.?晶泰智造的愿景和實驗室解決方案

實驗室自動化是不可阻擋的趨勢，來到 AI 時代，自動化更是成為了成就人工智能的必要因素，高質量大體量的實驗數據是算法驗證和迭代的重要依據。因此，數字化、自動化、智能化的有機結合，成為了打造未來實驗室的可靠保證。

晶泰智造的使命是讓自動化設備成為科研人的手中利器，顛覆幾十年不變的傳統實驗方式，晶泰智造提供的產品將不再只是跟傳統自動化整合對標，而是真正突破在各科研領域效率瓶頸的日常工具。

5.?晶泰智造應用場景

晶泰智造的應用場景非常廣泛，涉及新藥開發、精細化工、石油化工、功能材料和智能檢測等領域。

6.?晶泰智造實驗室數字化智能化

晶泰智造實驗室的數字化和智能化方面有非常多獨有的思考和探索，在?LIMS?系統的友好性，從實驗設計到實驗執行、報告分析/管理的次世代?LIMS?系統支持能力，開放的標準化實驗描述協議?UCPL，超大規模到小規模可伸縮的智能實驗調度能力，基于人工智能和機器學習的實驗全流程支持，數字孿生與仿真等方面，都做了比較深入的探索。

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